有很多名词都用来描述病毒溶液的滴度：Vp (病毒颗粒）或OPV(光学颗粒单位）；GTU(基因转移单位）或转导颗粒（BFU即蓝点形成单位，与GTU类似）; PFU(空斑形成单位）；TCID50(50%组织培养感染剂量）。
不同的概念缘于不同的滴度测定方法，这些方法包括2类：物理方法（VP)和生物学方法（GTU、PFU、TCID50)。
(1)测定VP的方法是测定病毒颗粒在260nm处的吸光度（病毒DNA和蛋白的总吸光度中主要为DNA)，1个OD值相当于1.q#X1012个病毒颗粒。用这种方法进行测定在各个实验室中都较为稳定，但它不能区分感染性和缺陷性病毒颗粒。因此这种方法只能提供病毒的量，至于质，比如是否含有缺陷性颗粒则没有考虑在内。
(2)GTU则测定感染后能表达报告基因的细胞数量。这个过程中，病毒将DNA转人细胞，在一个感染周期结束前立即测定表达报告基因的细胞。如果重组腺病毒含有报告基因如GFP或LacZ等则可以用这种方法进行测定，病毒保存液通常不用这种方法来进行描述。
(3)PFU是测定腺病毒滴度早的标准方法，主要测定单层细胞培养中病毒裂解空斑的形成。空斑形成需要许多个感染周期，得到终结果通常需要三个星期。一般来说，这种方法得到的结果很少能在其它实验室重复，即使在同一实验室内，不同技术员操作也很少能得到相同的结果。
(4)TCID50已被用于测定许多种病毒的滴度，但以前并不用于腺病毒。病毒稀释液与细胞在96孔板进行培养，然后监测每孔是否CPE。TCID50方法相对PFU方法而言有几个优点，如速度是PFU的2倍.结果更具预料性，在不同操作个体间也更稳定。
所有生物学方法所得到的结果在不同实验室之间往往有所差异，它主要与病毒感染方法有关。许多因素如加人的病毒储存液的量、管子的类型、培养的时间、细胞和培养液的量等都会影响结果。
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